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Exámenes genéticos
Genética y Cáncer
Genética y Cáncer
La genética juega un papel importante en el desarrollo del cáncer. Nuestro ADN, que contiene nuestros genes, puede sufrir cambios que se llaman mutaciones. Algunas de estas mutaciones pueden estar relacionadas con la aparición del cáncer.
Por ejemplo, si heredamos una mutación genética de nuestros padres que nos predispone al cáncer, tenemos un mayor riesgo de desarrollarlo. Además, a lo largo de nuestra vida, podemos adquirir mutaciones genéticas debido a factores ambientales o al azar, lo que también puede aumentar el riesgo de cáncer.
Existen varios exámenes genéticos disponibles para detectar mutaciones genéticas asociadas con el cáncer. Los dos principales tipos son:
- Pruebas genéticas hereditarias (germinal): Estas pruebas se utilizan para detectar mutaciones genéticas que se pueden heredar de padres a hijos y que pueden aumentar el riesgo de cáncer. Las pruebas pueden ser específicas para ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de mama y ovario, ó pueden evaluar un panel más amplio de genes relacionados con varios tipos de cáncer.
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Pruebas genéticas somáticas: Estas pruebas se realizan en muestras de tejido del tumor para detectar mutaciones genéticas que ocurren durante la vida de una persona y que pueden contribuir al desarrollo y crecimiento del cáncer. Estas pruebas pueden ayudar a identificar tratamientos específicos para el tumor, como la inmunoterapia.
Principales exámenes genéticos que tenemos a tu disposición:
- Panel genético para cáncer hereditario por NGS (germinal).
- Panel de biomarcadores en tumor sólido por NGS (500 genes + Inestabilidad Microsatelital + Carga Mutacional del Tumor)
- Panel genético para leucemias por NGS.
- Panel mutaciones Neoplasias mieloides por NGS (Leucemia Mieloide Aguda, Síndrome Mielodisplásico, Síndrome Mieloproliferativo)
- Panel mutaciones Mieloma Múltiple por NGS.
- Panel de biomarcadores en tumores pediátricos, hematológicos y tumores raros por NGS.
